Үндсэн агуулга руу шилжих
Эс боловсруулах чанар

Эстэй холбоотой шийдвэр гаргахаас өмнө бүртгэлийг мөрдөн шалгана.

Зөвхөн нэр, тоо хангалтгүй. Cellforce One Clinic Tokyo нь хувь хүний эмнэлгийн шийдвэрийг ярилцахаас өмнө гарал үүсэл, үйлдвэрлэгчийн хариуцлага, багцын мэдээлэл, боловсруулах бүртгэл, хадгалалт, тээвэрлэлт, эмчийн тайлбар, зөвшөөрлийн материалыг эмхэлдэг.

Яагаад мөрдөх боломж чухал вэ

Чанарыг материал хаанаас гарсныг мэдэхээс эхэлнэ.

Эстэй холбоотой зөвлөгөөнд баримтын мөр хэрэгтэй. Материалыг хэн боловсруулсан, юу бүртгэсэн, хэрхэн хадгалж тээвэрлэсэн, өвчтөнд ямар баримтыг тайлбарлаж болохыг эмч ойлгох шаардлагатай.

Бэлтгэх таван төрлийн баримт

Гарал үүсэл ба боловсруулах байгууллага

Багц болон боловсруулах явцын бүртгэл

Хамаарах тохиолдолд эсийн тоо, амьдрах чадвар, ариун байдлын баримт

Хадгалалт, температур, тээвэрлэлтийн бүртгэл

Эмчийн тайлбар, хувийн төлбөрийн хамрах хүрээ, эрсдэл, өөр сонголт, зөвшөөрөл

Өвчтөний шалгах жагсаалт

Зөвхөн нэр шошгоор нь бүү сонго.

Гарал үүсэл

Материал өвчтөний өөрийнх үү эсвэл өөр эх үүсвэртэй юу, энэ ялгааг тодорхой тайлбарласан эсэхийг баталгаажуулна.

Боловсруулалт

Бүтээгдэхүүний чанарын баримт, бүртгэлийг аль боловсруулах байгууллага эсвэл үйлдвэрлэгч хариуцдагийг асуугаарай.

Эмчийн үзлэг

Хувь хүний шийдвэрт эмчийн зөвлөгөө, өвчний түүх, одоогийн байдал, өртөг, эрсдэл, өөр сонголтуудыг хамтад нь авч үзэх шаардлагатай.

Энэ хуудас нь баримт шалгах болон зөвлөгөөнд бэлтгэх талаар тайлбарлана. Эмчилгээний үр дүн, төрийн дэмжлэг эсвэл хүн бүрт тохирно гэж мэдэгдээгүй.

Баримт шалгах ба эс боловсруулах явцыг мөрдөх боломжийн зураглал
Дараагийн алхам

Шийдэхээсээ өмнө баримтаа авчирна уу.

Өмнөх дүрс оношилгоо, цусны шинжилгээ, эмчилгээний хураангуй, хэрэглэж буй эм, эсвэл өөр байгууллагын бүтээгдэхүүний баримт байгаа бол зөвлөгөөний өмнө бэлтгэнэ үү. Эмч юуг эхэлж шалгах ёстойг клиник эмхэлж өгч болно.